平成25年9月博士課程修了予定者論文発表会

平成25年6月19日(水)　　会場： 原子炉工学研究所　北1号館1階会議室

開始時刻／ 終了時刻	発表者氏名	指導教員	論　　文　　題　　目
13：00 15：00	Piyatida TRINURUK (国際大学院 プログラムC)	小原　徹 井頭政之	Improvement of Safety Features in Long-life Prismatic High Temperature Gas-cooled Reactors (長寿命プリズム型高温ガス炉の安全特性向上)
The purpose of the study was to show the possibility of essential solutions in the graphite oxidation during depressurization accident and the withdrawal of all control rods accident for a long-life small prismatic HTGR. The concept of SiC coating layer on the graphite structures was proposed to improve the graphite oxidation resistance. It was shown that the SiC coating layer on the graphite structures gave small impact on the neutronic and thermal-hydraulic characteristics. While the use of particle-type burnable poison (BP) was proposed to reduce the possibility of the reactivity accident. It was shown that the use of BP particles were effective to suppress the excess reactivity during operation which will cause the reduction of the possibility of serious reactivity accidents.

平成25年6月21日(金)　　会場： 原子炉工学研究所　北1号館1階会議室

開始時刻／ 終了時刻	発表者氏名	指導教員	論　　文　　題　　目
15：00 17：00	豊岡 淳一	高橋　実 青木尊之	高速炉燃料溶融事故時の再臨界防止のための内部ダクト壁の破損挙動に関する研究
次世代FBRの設計では、炉心溶融事故を想定した場合でも事故の早い段階で溶融燃料が炉心外へと排出され、厳しい再臨界事象が防止できる燃料排出ダクト付き設計が考えらえている。本研究ではこのような設計の有効性確認を目的としたIGR炉内試験を対象として、溶融炉心物質からダクト構造への伝熱挙動の解析評価を実施した。この結果、早期ダクト壁破損を生じさせた炉心物質からダクトへの高熱流束はダクト表面上に燃料クラストがなく、溶融物質がダクトに直接接触することで生じていることが把握された。この早期ダクト壁破損メカニズムの解明により、次世代FBR設計の有効性確認に適用できる機構論的物理モデルに基づく評価手法の確立に目処を得た。

平成25年6月24日(月)　会場：原子炉工学研究所　北1号館1階会議室

開始時刻／ 終了時刻	発表者氏名	指導教員	論　　文　　題　　目
15：15 17：15	劉　嗣誠 (国際大学院 プログラムA)	松本義久 尾上　順	Molecular Mechanism of the Recruitment of XRCC4 and DNA Ligase IV to DNA Double-Strand Breaks (XRCC4とDNAリガーゼIVのDNA二重鎖切断部位への動員の分子機構)
XRCC4 and DNA ligase IV are thought to ligate two broken DNA ends at the final step of DNA double-strand break (DSB) repair through non-homologous end-joining (NHEJ). This study sought to clarify how XRCC4 and DNA ligase IV (LigIV) are recruited to DSB. I showed that XRCC4 requires LigIV to be recruited to DSB. The C-terminal part of LigIV, containing two BRCT domains and XRCC4-interacting domain in between, but not catalytic domain, was capable of binding to chromatin with XRCC4. Point mutation in either one of BRCT domains reduced chromatin binding of LigIV and XRCC4 and also increased radiosensitivity. These results indicated important functions of BRCT domains of LigIV in the recruitment of itself and XRCC4 to DSB.